У самкі тры сківіцы
| Назва прадукту | У самкі тры сківіцы |
| Пункт №. | 4F41 |
| Колер | Серабро |
| Матэрыял | Нержавеючая сталь/тытан |
| Вага вырабы | 100 г |
| Маса цела да | 100 кг |
| Выкарыстоўваючы | Выкарыстоўваецца для пратэзавання ніжніх канечнасцяў |
- Этапы апрацоўкі:
Дызайн чарцяжоў—Выраб прэс-формаў—Дакладнае ліццё—Апрацоўка з ЧПУ—Паліроўка—Аздабленне паверхні—Зборка—Праверка якасці—Упакоўка—Запас—Дастаўка
- Сертыфікат:
Сертыфікат вытворцы ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- прыкладанні:
Для пратэзавання;Для артапедычных;Для параплегіі; Для брекета KAFO
- Асноўныя экспартныя рынкі:
Азія;Усходняя Еўропа;Сярэдні Усход;Афрыка;Заходняя Еўропа;Паўднёвая Амерыка
- Упакоўка і адгрузка:
.Прадукты спачатку ў супрацьударны мяшок, потым у невялікую кардонную скрынку, потым у кардонную скрынку нармальнага памеру. Упакоўка падыходзіць для марскіх і паветраных суднаў.
.Вага экспартнай скрынкі: 20-25 кг.
.Экспартная скрынка Памер:
45*35*39см
90*45*35см
Порт .FOB:
Цяньцзінь, Пекін, Ціндао, Нінбо, Шэньчжэнь, Гуанчжоу
㈠Уборка
⒈ Чысціце прадукт вільготнай мяккай тканінай.
⒉ Вытрыце прадукт мяккай тканінай.
⒊ Дайце высахнуць на паветры, каб выдаліць рэшткі вільгаці.
㈡Тэхнічнае абслугоўванне
⒈Візуальны агляд і функцыянальная праверка кампанентаў пратэза павінны праводзіцца пасля першых 30 дзён выкарыстання.
⒉Праверце ўвесь пратэз на наяўнасць зносу падчас звычайнай кансультацыі.
⒊Праводзіць штогадовыя праверкі бяспекі.
УВАГА
Невыкананне інструкцый па тэхнічным абслугоўванні
Рызыка траўмаў з-за змены або страты функцыянальнасці і пашкоджання прадукту
⒈ Выконвайце наступныя інструкцыі па тэхнічным абслугоўванні.
㈢Адказнасць
Вытворца нясе адказнасць толькі ў тым выпадку, калі прадукт выкарыстоўваецца ў адпаведнасці з апісаннямі і інструкцыямі, прадстаўленымі ў гэтым дакуменце. Вытворца не нясе адказнасці за шкоду, прычыненую ігнараваннем інфармацыі ў гэтым дакуменце, асабліва з-за няправільнага выкарыстання або несанкцыянаванай мадыфікацыі прадукт.
㈣Адпаведнасць CE
Гэты прадукт адпавядае патрабаванням Еўрапейскай дырэктывы 93/42/EEC для медыцынскіх прыбораў. Гэты прадукт быў класіфікаваны як прылада класа I у адпаведнасці з крытэрыямі класіфікацыі, выкладзенымі ў Дадатку IX дырэктывы. Такім чынам, дэкларацыя аб адпаведнасці была створана вытворца нясе поўную адказнасць у адпаведнасці з Дадаткам VLL дырэктывы.
㈤Гарантыя
Вытворца дае гарантыю на гэтую прыладу з даты пакупкі. Гарантыя распаўсюджваецца на дэфекты, якія могуць быць даказаны прамым вынікам недахопаў матэрыялу, вытворчасці або канструкцыі і пра якія паведамляецца вытворцу на працягу гарантыйнага перыяду.
Дадатковую інфармацыю аб умовах гарантыі можна атрымаць у кампетэнтнай дыстрыбутарскай кампаніі вытворцы.
