Пратэз ног Штучныя імплантаты Поліурэтанавая ступня прадухіляе слізгаценне Пратэз ступні Sach

Кароткае апісанне:

Асноўныя асаблівасці: Лёгкі, прыгожы і гладкі знешні выгляд, Прадухіляе слізгаценне, можна насіць пляжны абутак, шлапакі


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Пратэз ног Штучныя імплантаты Поліурэтанавая ступня прадухіляе слізгаценне Пратэз ступні Sach

1636437181(1)

1. Профіль кампаніі

.Тып бізнесу: вытворца/фабрыка

Асноўная прадукцыя: пратэзы, артапедыі

.Досвед: больш за 15 гадоў.

.Сістэма кіравання: ISO 13485

.Location: Шицзячжуан, Хэбэй, Кітай

2. Сертыфікат:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Вытворчы сертыфікат

3. Упакоўка і адгрузка:

.Прадукты спачатку ў супрацьударны мяшок, потым у невялікую кардонную скрынку, потым у кардонную скрынку нармальнага памеру. Упакоўка падыходзіць для марскіх і паветраных суднаў.

.Вага экспартнай скрынкі: 20 кг.

.Экспартная скрынка Памер:

45*35*39см

90*45*35см

Порт .FOB:

Цяньцзінь, Пекін, Ціндао, Нінбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу

4. Аплата і дастаўка

Спосаб аплаты: T/T, Western Union, Paypal, L/C

Тэрмін дастаўкі: на працягу 3-5 дзён пасля атрымання аплаты.

Уборка

⒈ Чысціце прадукт вільготнай мяккай тканінай.

⒉ Вытрыце прадукт мяккай тканінай.

⒊ Дайце высахнуць на паветры, каб выдаліць рэшткі вільгаці.

Тэхнічнае абслугоўванне

⒈Візуальны агляд і функцыянальная праверка кампанентаў пратэза павінны праводзіцца пасля першых 30 дзён выкарыстання.

⒉Праверце ўвесь пратэз на наяўнасць зносу падчас звычайнай кансультацыі.

⒊Праводзіць штогадовыя праверкі бяспекі.

УВАГА

Невыкананне інструкцый па тэхнічным абслугоўванні

Рызыка траўмаў з-за змены або страты функцыянальнасці і пашкоджання прадукту

⒈ Выконвайце наступныя інструкцыі па тэхнічным абслугоўванні.

Адказнасць

Вытворца нясе адказнасць толькі ў тым выпадку, калі прадукт выкарыстоўваецца ў адпаведнасці з апісаннямі і інструкцыямі, прадстаўленымі ў гэтым дакуменце. Вытворца не нясе адказнасці за шкоду, прычыненую ігнараваннем інфармацыі ў гэтым дакуменце, асабліва з-за няправільнага выкарыстання або несанкцыянаванай мадыфікацыі прадукт.

Адпаведнасць CE

Гэты прадукт адпавядае патрабаванням Еўрапейскай дырэктывы 93/42/EEC для медыцынскіх прыбораў. Гэты прадукт быў класіфікаваны як прылада класа I у адпаведнасці з крытэрыямі класіфікацыі, выкладзенымі ў Дадатку IX дырэктывы. Такім чынам, дэкларацыя аб адпаведнасці была створана вытворца нясе поўную адказнасць у адпаведнасці з Дадаткам VLL дырэктывы.

Гарантыя

Вытворца дае гарантыю на гэтую прыладу з даты пакупкі. Гарантыя распаўсюджваецца на дэфекты, якія могуць быць даказаны прамым вынікам недахопаў матэрыялу, вытворчасці або канструкцыі і пра якія паведамляецца вытворцу на працягу гарантыйнага перыяду.

Дадатковую інфармацыю аб умовах гарантыі можна атрымаць у кампетэнтнай дыстрыбутарскай кампаніі вытворцы.

 

 







  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Спадарожныя тавары