Новы стыль Factory Direct Artificial Prothetic Limbs Parts Sach Foot Adapter
Новы стыль Factory Direct Artificial Prothetic Limbs Parts Sach Foot Adapter
| Назва прадукту | Новы стыль All CNC Sach адаптар лапкі |
| Пункт №. | 2R8=M10 |
| Колер | Серабро |
| Матэрыял | Нержавеючая сталь |
| Вага вырабы | 130г |
| Маса цела да | 100 кг |
| Выкарыстоўваючы | Выкарыстоўваецца для пратэзавання ніжніх канечнасцяў |
Профіль Кампаніі
.Тып бізнесу: вытворца і гандляр
Асноўная прадукцыя: пратэзы, артапедыі
.Досвед: больш за 15 гадоў.
.Сістэма кіравання: ISO 13485
.Location: Шицзячжуан, Хэбэй, Кітай.
- Этапы апрацоўкі:
Дызайн чарцяжоў—Выраб прэс-формаў—Дакладнае ліццё—Апрацоўка з ЧПУ—Паліроўка—Аздабленне паверхні—Зборка—Праверка якасці—Упакоўка—Запас—Дастаўка
- Сертыфікат:
Сертыфікат вытворцы ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- прыкладанні:
Для пратэзавання;Для артапедычных;Пры параплегіі;Для брекета AFO;Для падцяжкі KAFO
- Аплата і дастаўка
Спосаб аплаты: T/T, Western Union, L/C
Тэрмін дастаўкі: на працягу 3-5 дзён пасля атрымання аплаты.
㈠Уборка
⒈ Чысціце прадукт вільготнай мяккай тканінай.
⒉ Вытрыце прадукт мяккай тканінай.
⒊ Дайце высахнуць на паветры, каб выдаліць рэшткі вільгаці.
㈡Тэхнічнае абслугоўванне
⒈Візуальны агляд і функцыянальная праверка кампанентаў пратэза павінны праводзіцца пасля першых 30 дзён выкарыстання.
⒉Праверце ўвесь пратэз на наяўнасць зносу падчас звычайнай кансультацыі.
⒊Праводзіць штогадовыя праверкі бяспекі.
УВАГА
Невыкананне інструкцый па тэхнічным абслугоўванні
Рызыка траўмаў з-за змены або страты функцыянальнасці і пашкоджання прадукту
⒈ Выконвайце наступныя інструкцыі па тэхнічным абслугоўванні.
㈢Адказнасць
Вытворца нясе адказнасць толькі ў тым выпадку, калі прадукт выкарыстоўваецца ў адпаведнасці з апісаннямі і інструкцыямі, прадстаўленымі ў гэтым дакуменце. Вытворца не нясе адказнасці за шкоду, прычыненую ігнараваннем інфармацыі ў гэтым дакуменце, асабліва з-за няправільнага выкарыстання або несанкцыянаванай мадыфікацыі прадукт.
㈣Адпаведнасць CE
Гэты прадукт адпавядае патрабаванням Еўрапейскай дырэктывы 93/42/EEC для медыцынскіх прыбораў. Гэты прадукт быў класіфікаваны як прылада класа I у адпаведнасці з крытэрыямі класіфікацыі, выкладзенымі ў Дадатку IX дырэктывы. Такім чынам, дэкларацыя аб адпаведнасці была створана вытворца нясе поўную адказнасць у адпаведнасці з Дадаткам VLL дырэктывы.
㈤Гарантыя
Вытворца дае гарантыю на гэтую прыладу з даты пакупкі. Гарантыя распаўсюджваецца на дэфекты, якія могуць быць даказаны прамым вынікам недахопаў матэрыялу, вытворчасці або канструкцыі і пра якія паведамляецца вытворцу на працягу гарантыйнага перыяду.
Дадатковую інфармацыю аб умовах гарантыі можна атрымаць у кампетэнтнай дыстрыбутарскай кампаніі вытворцы.
