Пратэз аднавосевай ступні
| Назва прадукту | Пратэз аднавосевай ступні |
| Пункт №. | 1F40 (жоўты) |
| Колер | Бэжавы |
| Дыяпазон памераў | 21-29см |
| Вага вырабы | 280-460г |
| Дыяпазон нагрузкі | 100-110 кг |
| Матэрыял | паліурэтанавыя |
| Асноўныя рысы | 1. Функцыя галёнкаступнёвага сустава забяспечвае роўны і бяспечны кантакт ступні і зямлі 2. Асабліва карысна для інвалідаў вышэй калена. 3. Палепшыце прыняцце карыстальнікам, імітуючы натуральны выгляд пальцаў ног. |
- Упакоўка і адгрузка:
.Прадукты спачатку ў супрацьударны мяшок, потым у невялікую кардонную скрынку, потым у кардонную скрынку нармальнага памеру. Упакоўка падыходзіць для марскіх і паветраных суднаў.
.Вага экспартнай скрынкі: 20-25 кг.
.Экспартная скрынка Памер:
45*35*39см
90*45*35см
Порт .FOB:
Цяньцзінь, Пекін, Ціндао, Нінбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу
- Аплата і дастаўка
Спосаб аплаты: T/T, Western Union, L/C
Тэрмін дастаўкі: на працягу 3-5 дзён пасля атрымання аплаты.
- прыкладанні:
Для пратэзавання;Для артапедычных;Пры параплегіі;Для брекета AFO;Для падцяжкі KAFO
- Асноўныя экспартныя рынкі:
Азія;Усходняя Еўропа;Сярэдні Усход;Афрыка;Заходняя Еўропа
㈠Уборка
⒈ Чысціце прадукт вільготнай мяккай тканінай.
⒉ Вытрыце прадукт мяккай тканінай.
⒊ Дайце высахнуць на паветры, каб выдаліць рэшткі вільгаці.
㈡Тэхнічнае абслугоўванне
⒈Візуальны агляд і функцыянальная праверка кампанентаў пратэза павінны праводзіцца пасля першых 30 дзён выкарыстання.
⒉Праверце ўвесь пратэз на наяўнасць зносу падчас звычайнай кансультацыі.
⒊Праводзіць штогадовыя праверкі бяспекі.
УВАГА
Невыкананне інструкцый па тэхнічным абслугоўванні
Рызыка траўмаў з-за змены або страты функцыянальнасці і пашкоджання прадукту
⒈ Выконвайце наступныя інструкцыі па тэхнічным абслугоўванні.
㈢Адказнасць
Вытворца нясе адказнасць толькі ў тым выпадку, калі прадукт выкарыстоўваецца ў адпаведнасці з апісаннямі і інструкцыямі, прадстаўленымі ў гэтым дакуменце. Вытворца не нясе адказнасці за шкоду, прычыненую ігнараваннем інфармацыі ў гэтым дакуменце, асабліва з-за няправільнага выкарыстання або несанкцыянаванай мадыфікацыі прадукт.
㈣Адпаведнасць CE
Гэты прадукт адпавядае патрабаванням Еўрапейскай дырэктывы 93/42/EEC для медыцынскіх прыбораў. Гэты прадукт быў класіфікаваны як прылада класа I у адпаведнасці з крытэрыямі класіфікацыі, выкладзенымі ў Дадатку IX дырэктывы. Такім чынам, дэкларацыя аб адпаведнасці была створана вытворца нясе поўную адказнасць у адпаведнасці з Дадаткам VLL дырэктывы.
㈤Гарантыя
Вытворца дае гарантыю на гэтую прыладу з даты пакупкі. Гарантыя распаўсюджваецца на дэфекты, якія могуць быць даказаны прамым вынікам недахопаў матэрыялу, вытворчасці або канструкцыі і пра якія паведамляецца вытворцу на працягу гарантыйнага перыяду.
Дадатковую інфармацыю аб умовах гарантыі можна атрымаць у кампетэнтнай дыстрыбутарскай кампаніі вытворцы.
