Пратэз ногі Штучная канечнасць Поліурэтанавая ступня SACH для пацыентаў з ампутаванымі канечнасцямі
Пратэз ногі Штучная канечнасць Поліурэтанавая ступня SACH для пацыентаў з ампутаванымі канечнасцямі
| Назва прадукту | Пратэз ступні Сача |
| Пункт №. | 1F10 (жоўты) |
| Колер | Бэжавы, Карычневы |
| Дыяпазон памераў | 21-30см |
| Вага вырабы | 140г-650г |
| Дыяпазон нагрузкі | 100-110 кг |
| Матэрыял | Паліурэтана/PU |
| Апісанне Прадукта | 1. Яны нагадваюць натуральную форму ступні, маюць гладкую паверхню і выразныя пальцы. 2. Матэрыял ступні Sach прымае драўляны кіль і паліурэтан. |
| Асноўныя рысы | Лёгкі, прыгожы і гладкі знешні выгляд |
1. Профіль кампаніі
.Тып бізнесу: вытворца/фабрыка
Асноўная прадукцыя: пратэзы, артапедыі
.Досвед: больш за 15 гадоў.
.Сістэма кіравання: ISO 13485
.Location: Шицзячжуан, Хэбэй, Кітай
2. Сертыфікат:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Вытворчы сертыфікат
3. Упакоўка і адгрузка:
.Прадукты спачатку ў супрацьударны мяшок, потым у невялікую кардонную скрынку, потым у кардонную скрынку нармальнага памеру. Упакоўка падыходзіць для марскіх і паветраных суднаў.
.Вага экспартнай скрынкі: 20 кг.
.Экспартная скрынка Памер:
45*35*39см
90*45*35см
Порт .FOB:
Цяньцзінь, Пекін, Ціндао, Нінбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу
4. Аплата і дастаўка
Спосаб аплаты: T/T, Western Union, Paypal, L/C
Тэрмін дастаўкі: на працягу 3-5 дзён пасля атрымання аплаты.
㈠Уборка
⒈ Чысціце прадукт вільготнай мяккай тканінай.
⒉ Вытрыце прадукт мяккай тканінай.
⒊ Дайце высахнуць на паветры, каб выдаліць рэшткі вільгаці.
㈡Тэхнічнае абслугоўванне
⒈Візуальны агляд і функцыянальная праверка кампанентаў пратэза павінны праводзіцца пасля першых 30 дзён выкарыстання.
⒉Праверце ўвесь пратэз на наяўнасць зносу падчас звычайнай кансультацыі.
⒊Праводзіць штогадовыя праверкі бяспекі.
УВАГА
Невыкананне інструкцый па тэхнічным абслугоўванні
Рызыка траўмаў з-за змены або страты функцыянальнасці і пашкоджання прадукту
⒈ Выконвайце наступныя інструкцыі па тэхнічным абслугоўванні.
㈢Адказнасць
Вытворца нясе адказнасць толькі ў тым выпадку, калі прадукт выкарыстоўваецца ў адпаведнасці з апісаннямі і інструкцыямі, прадстаўленымі ў гэтым дакуменце. Вытворца не нясе адказнасці за шкоду, прычыненую ігнараваннем інфармацыі ў гэтым дакуменце, асабліва з-за няправільнага выкарыстання або несанкцыянаванай мадыфікацыі прадукт.
㈣Адпаведнасць CE
Гэты прадукт адпавядае патрабаванням Еўрапейскай дырэктывы 93/42/EEC для медыцынскіх прыбораў. Гэты прадукт быў класіфікаваны як прылада класа I у адпаведнасці з крытэрыямі класіфікацыі, выкладзенымі ў Дадатку IX дырэктывы. Такім чынам, дэкларацыя аб адпаведнасці была створана вытворца нясе поўную адказнасць у адпаведнасці з Дадаткам VLL дырэктывы.
㈤Гарантыя
Вытворца дае гарантыю на гэтую прыладу з даты пакупкі. Гарантыя распаўсюджваецца на дэфекты, якія могуць быць даказаны прамым вынікам недахопаў матэрыялу, вытворчасці або канструкцыі і пра якія паведамляецца вытворцу на працягу гарантыйнага перыяду.
Дадатковую інфармацыю аб умовах гарантыі можна атрымаць у кампетэнтнай дыстрыбутарскай кампаніі вытворцы.
